کارشناسان در یک پژوهش جدید ادعا کرده‌اند که ناشنوایی قابل درمان است .‌این دانشمندان در مطالعات خود ژنی را کشف کرده‌اند که با ناشنوایی وراثتی که در خانواده و نسل به نسل منتقل می‌شود،‌ ارتباط دارد.

این یافته نشان می‌دهد که محققان یک گام دیگر به درمان ناشنوایی ارثی نزدیک شده‌اند.

محققان در این بررسی‌ها روی ژنتیک خانواده‌هایی مطالعه کردند که در این خانواده‌ها چندین فرد ناشنوا وجود داشته است. این محققان ژنی موسوم به«PTPRQ» یا گیرنده نوع Q پروتئینی فسفات تیروسین را شناسایی کردند که نقش مهمی در این زمینه ایفا می‌کند.

این پژوهش که از سوی انستیتو ملی سلطنتی ناشنوایان حمایت شده در مجله آمریکایی «ژنتیک انسانی» به چاپ رسیده و حاصل بررسی‌های محققان هلندی است. سهیلا راستان رییس مشاور علمی این انستیتو در این باره خاطرنشان کرد: این تحقیق به تولید داروهای جدید کمک خواهد کرد که برای پیشگیری از ناشنوایی مورد نیاز هستند و توان شنوایی را احیا می‌کند.

در مطالعات دو ماه گذشته نیز این تیم هلندی دو ژن دیگر را کشف کرده‌اند که با ناشنوایی وراثتی ارتباط  دارد. تاکنون حدود یک سوم از 60 ژنی که مورد مطالعه قرار گرفته‌اند در ناشنوایی نقش داشته‌اند.

آمارها نشان می‌دهد که در کشور انگلیس هر سال 840 نوزاد با مشکلات جدی شنوایی متولد می‌شوند و تا سن 3 سالگی از هر هزار کودک یک نفر ناشنوا می‌شود.